ADB-FUBINACA

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ADB-FUBINACA ist eine Designerdroge, die 2013 in synthetischen Cannabismischungen in Japan entdeckt wurde. Im Jahr 2018 war es das dritthäufigste synthetische Cannabinoid, das in von der Drug Enforcement Administration beschlagnahmten Drogen identifiziert wurde.[2] Das (S)-Enantiomer von ADB-FUBINACA wird in einem Pfizer-Patent aus dem Jahr 2009 beschrieben[3] und ist Berichten zufolge ein potenter Agonist des CB1-Rezeptors und des CB2-Rezeptors mit EC50-Werten von 1,2 nM bzw. 3,5 nM. ADB-FUBINACA weist wie SDB-001 und STS-135 eine Carboxamidgruppe an der 3-Indazolposition auf. ADB-FUBINACA scheint das Produkt eines rationalen Wirkstoffdesigns zu sein, da es sich von AB-FUBINACA nur durch den Ersatz der Isopropylgruppe durch eine tert-Butylgruppe unterscheidet. Ein Analogon von ADB-FUBINACA, ADSB-FUB-187, das einen stärker funktionalisierten Carboxamid-Substituenten enthält, wurde kürzlich vorgestellt.

Rechtmäßigkeit

In den Vereinigten Staaten ist ADB-FUBINACA eine kontrollierte Substanz nach Schedule I

IUPAC-Name

N-(1-Amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-indazol-3-carboxamid

CAS-Nummer

1185282-00-1

Formel

C21H23FN4O2

Molare Masse

382,439 g-mol-1

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